Chapitre 1f: oxydo-réductions

Oxydo-réductions, ou redox, sont des réactions impliquant un transfert de charge entre les molécules. Au cours de ces réactions de l’énergie chimique est transformée en énergie électrique. Une réaction d’oxydation est une réaction au cours de laquelle un substrat (molécule, atome ou ion) perd des électrons. Une réaction de réduction est une réaction au cours […]

Chapitre 1e: Liaisons et orbitales moléculaires

Les atomes font des liaisons parce qu’ils obtiennent plus de stabilité. Une preuve en est que pour briser une liaison nous devons donner de l’énergie à la molécule. Les atomes dans une molécule sont à une distance donnée et oscillent légèrement de cette position en fonction de l’énergie qu’ils reçoivent. Les atomes ne peuvent pas osciller […]

Chapitre 1d: tableau périodique des éléments

Le tableau de Mendeleiev est aussi appelé la classification périodique des éléments. Plus qu’une simple liste des atomes existants, Mendeleïev a trié les éléments en fonction de leur oxydation / réduction par O / H  R20  R0                                       […]

Chapitre 1c: Structure électronique des atomes

Reprenons ce que nous savons des atomes : les atomes peuvent être décomposés et sont composés d’espèces chargées(protons etélectrons) et de particules neutres(les neutrons). Les atomes sont différents pour chaque élément (ou isotope) par le nombre de ces trois espèces. Un noyau est au centre de l’atome et est entouré de vide et d’un nuage […]

Chapitre 1b: théorie atomique et réactions nucléaires

Thérie atomique A la fin du XIX il était connu que les éléments étaient faits d’atomes, incassables et différents pour chaque élément. Les masses des atomes étaient connues pour plusieurs éléments, mais leur composition était encore un mystère. Michaël Faraday a découvert que les atomes étaient en fait composés d’espèces chargées, même s’ils sont électriquement […]

Chapitre 3 e: réactions nucléophiles

Dans ce chapitre nous allons discuter des types de réactions qui peuvent être effectuées sur les composés organiques. Dans ce cours de la première année nous nous concentrerons uniquement sur l’une des réactions les plus utilisés : la substitution nucléophile (SN). La réaction de substitution est en effet la base de la chimie organique : […]

Chapitre 3d : groupes fonctionnels

Autres que les alcanes, les alcènes, les alcynes et les halogénoalcanes, il existe un grand nombre de groupes fonctionnels que l’on peut trouver dans la chimie organique. En cette première année nous allons seulement jeter un coup d’oeil sur la richesse de la la chimie organique  à travers les groupes fonctionnels qu’une chaîne d’hydrate de […]

Chapitre 3 c: les cycloalcanes

Cycloalkanes Un cycloalcane est, comme son nom l’indique, une chaîne alcane cyclique. Chaque carbone de la chaîne est lié à (au moins) deux atomes de carbone et deux atomes d’hydrogène. La formule générale est donc CnH2n et le nom du composé est le même nom que l’alcane correspondant avec le préfixe cyclo. Cyclopropane Le plus […]

Chapitre 3b: les alcènes et les alcynes

Les alcènes: Les alcènes sont des composés organiques à base de carbone et des atomes d’hydrogène. Contrairement aux alcanes, qui ont les mêmes composants,  la formule générale des alcènes n’est pas CnH2n + 2. Dans un alcène, deux atomes de carbone sont liés par une liaison pi (également appelé double liaison). Le plus petit alcène […]

Chapitre 3: Chimie organique, la structure des alcanes

La chimie organique est la chimie du carbone et de ses composés. Le carbone est un élément de le tableau de Mendeleïev parmi beaucoup d’autres, alors pourquoi y a t-il une section complète de la chimie liée à cet élément particulier ? Le carbone a une valence de 4 et peut donc se lier avec […]