L’ADN est un polymère (une grande molécule qui contient des unités répétitives) composé d’un 2′ désoxyribose (un sucre à cinq carbones), d’un acide phosphorique et de 4 bases azotées notés A, T, G et C. Les structures chimiques des bases sont indiquées ci-dessous. Notez que deux des bases ont une structure à double anneau appelées […]
Articles dans ategory:
Chapitre 12 : les méthods spectroscopiques
Les méthodes spectroscopiques sont destinées à déterminer la composition des échantillons contenant une ou plusieurs espèces sur la base de leurs niveaux d’énergie. Nous avons vu que les électrons des atomes n’ont pas accès à toutes les valeurs de l’énergie. Ils sont limités à quelques valeurs de l’énergie, l’énergie’S (niveaux orbitales 1s, 2s, 2p, etc), […]
Chapitre 11 : Réactions de substitution sur les cycles aromatiques
Les cycles aromatiques, tels que le benzène, sont très stables en raison de leur énergie de résonance. Par conséquent, il est très difficile d’ « ouvrir » le cycle habituel par une réaction d’addition. Au lieu de réactions d’addition, on observe des réactions de substitution. Le mécanisme comporte deux étapes. 1) la première étape est l’attaque électrophile […]
Chapitre 10 : Les réactions d’acides carboxyliques et leurs dérivés
Tous les atomes de groupes acides carboxyliques ont un caractère spécifique. Le groupe est donc ambident: il possède deux ou plusieurs centres réactifs distinguables, alternatifs et en forte interaction. Il a des propriétés acides et basiques. All the atoms of carboxylic acids groups have a specific character. The group is thus ambident: it possesses two […]
Chapitre 9 : carbanions en α du carbonyle
Dans la section précédente, nous avons discuté de la possibilité de réaction sur le groupe carbonyle des molécules organiques. Le carbone est un électrophile et l’oxygène est un nucléophile. Cependant la présence d’un groupe carbonyle peut impliquer d’autres processus. Les hydrogènes qui se trouvent sur un carbone voisin d’un groupe carbonyle, à savoir le carbone […]
Chapitre 8 : Reactions d’élimination
Une réaction d’élimination est une réaction au cours de laquelle une molécule perd deux fragments A et B en tant que substrat neutre AB. Les deux fragments A et B qui sont enlevés peuvent être retirés du même carbone, dans ce cas nous parlons d’une élimination 1,1, de deux atomes de carbone adjacents (élimination 1,2 […]
Chapitre 7 : Additions électrophiles sur les alcènes et alcynes
L’intérêt des ajouts (additions) électrophiles sur les liaisons C = C est de transformer deux carbones sp2 en deux carbones sp3 et d’ajouter une chaîne ou un groupe sur la molécule existante. Comme deux atomes de carbone sont impliqués dans la réaction, l’ajout du nouveau groupe peut donner plusieurs produits avec plus ou moins de […]
Chapitre 6 : les polymères
Aujourd’hui on trouve des polymères partout.Ils peuvent être solides ou flexibles, résistants à des températures basses ou élevées mais sont généralement plus légers que les matériaux qu’ils remplacent. Par exemple, des chaises en bois ou des chassis métalliques sont avantageusement remplacés par des chassis en plastique. Les sacs en plastique sont dans tous les magasins […]
Chapitre 1 : les cellules souches
C’est quoi une cellule souche ? Toutes les cellules dans le corps humain proviennent d’un œuf fécondé qui est formé par l’union de l’ovule et du spermatozoide. Mais le corps est constitué de plus de centaines de différents types de cellules. Tous ces types de cellules proviennent d’un pool de cellules souches dans l’embryon précoce. […]
Chapitre 5 : cinétique chimique – vitesse de la réaction
Cinétique chimique : La cinétique est un domaine de la chimie qui étudie la vitesse des réactions. La vitesse de la réaction peut dépendre des conditions de la réaction. Par exemple lorsque nous mettons H2 (g) et O2 (g) nous ne produisons pas de l’eau spontanément : Cette réaction a une ΔG0 très négative. Cependant si […]